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TG2 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19359
    ZED-1227

    		Glutaminase Inflammation/Immunology
    ZED-1227 是一种特异性的，具有口服活性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，IC50值为 45 nM。ZED-1227 能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于乳糜泻的研究。
    ZED-1227
  • HY-157975
    LM11

    		Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-157254
    AA10

    		Glutaminase Cancer
    AA10 是一种有效且不可逆的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，可用于癌症的研究。
    AA10
  • HY-155102
    PROTAC TG2 degrader-2

    		PROTACs Glutaminase Cancer
    PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) 是靶向 Transglutaminase 2 (TG2) 具有选择性的竞争性降解剂, Kd 值 > 100 μM。PROTAC TG2 degrader-2 抑制卵巢癌细胞迁移，降低细胞内的 TG2 水平。PROTAC TG2 degrader-2 可用于卵巢癌研究。
    PROTAC TG2 degrader-2
  • HY-162141
    MD102

    		Glutaminase Apoptosis Cancer
    MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂，IC50 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53，诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少，从而导致肿瘤细胞凋亡。
    MD102
  • HY-160132
    TG-2-IN-4

    		Glutaminase Inflammation/Immunology
    TG-2-IN-4 (compound 8) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制剂，IC50 值 <0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。
    TG-2-IN-4
  • HY-123290
    KCC009

    		Glutaminase Cancer
    KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。
    KCC009
  • HY-128595
    MT-4

    		Others Cancer
    MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。
    MT-4
  • HY-102073
    TG53

    		Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-145933
    BJJF078

    		Glutaminase Inflammation/Immunology
    BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
    BJJF078
  • HY-117678
    TG-2-IN-1

    		Glutaminase Others
    TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
    TG-2-IN-1

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